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【保存條件】 2-8℃密封避光儲藏，有效期12個月。 【概述】 β-巰基乙醇（β-Mercaptoethanol）又名2-巰基乙醇、硫基乙醇、硫代乙二醇等，英文通用縮寫為ME、2-Me或β-ME。β-巰基乙醇兼具乙二醇HOCH2CH2OH）和乙二硫醇（HSCH2CH2SH）的官能團，對細胞生長有很重要的作用，它可以使血清中含硫化合物還原成谷胱甘肽，能誘導細胞增殖和延緩細胞衰老，為非特異性的激活作用；同時避免過氧化物對細胞的損害。另一個重要作用是促進分裂原的反應和DNA 合成，增加植物凝集素(PHA)對淋巴細胞的轉化作用，已廣泛應用于雜交瘤技術，另外，也開始用于一些難以培養的細胞。 該溶液經0.22um濾膜過濾除菌，可直接用于細胞培養。 【注意事項】 1. β-巰基乙醇在溶液中并不穩定。因此，大多數方案都需要每日補充。 2. 使用本產品時應注意無菌操作，避免污染。 3. 本產品為 55mM 濃縮液，請根據需要稀釋后使用。 4. β-巰基乙醇對人體有毒，使用時請做好防護措施； 5. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【保存條件】室溫保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液是經典Laemmli電泳緩沖液的改良版，可顯著提高分離速度，且不會產生過多的熱量影響凝膠品質。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液是Tris-甘氨酸-SDS電泳緩沖液的直接替代品。可兼容各種Tris-甘氨酸或 Laemmli系統的商業預制或手鑄凝膠。【使用建議】1． 取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳緩沖液加入約900ml蒸餾水或去離子水定容至1L（10倍稀釋），混勻后即可使用。2． 在正常條件下，該電泳緩沖液支持50-250V電壓下運行。在200-250V電壓下運行，可在18-35分鐘內完成電泳，具體電泳時間請根據指示帶所在位置自行判斷。3． 與使用標準Tris-甘氨酸緩沖液運行的凝膠相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白電泳的最佳蛋白條帶大小范圍可能略有變化，具體見下表：表1. 不同膠濃度下電泳最佳蛋白條帶大小范圍膠濃度 標準Tris-甘氨酸電泳最佳蛋白大小范圍 SuperBlot SDS-PAGE 快速電泳最佳蛋白大小范圍 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事項】1. 本產品為高倍濃縮液，環境溫度較低時可能會有結晶析出，可加熱助溶，待溶解完全后再進行稀釋使用；密封保存，防止污染。2. 調整電泳緩沖液濃度可更快獲取結果。3. 該溶液含有SDS,專為變性凝膠電泳設計，不可用于非變性凝膠電泳。4. 為獲得最佳實驗結果，電泳槽內務必添加足夠多的電泳緩沖液，并留意電泳指示帶位置。5. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【保存條件】 -20 ℃保存，有效期12個月 【概述】 本品適用于小片段（5-500bp）單鏈 DNA 的雜交反應，獲得更優質的雜交雙鏈DNA片段，如shRNA、gRNA載體等構建。 【操作方法】 I．體系配制（如下20 μl體系為例） Reagent試劑 Amount 試劑量 正鏈Oligo(10μM) 負鏈Oligo(10μM) ddH2O Annealing Buffer(10x) 5μl 5μl 8 μl 2μl 20μl II. 退火條件 A. 水浴鍋或Heat Block 1．在微管中混合等體積的等摩爾寡核苷酸。 2．將微管在95°C下孵育5分鐘。 3．讓微管緩慢冷卻至室溫(注：若水浴等水溫升至最高后加入，勿中途取出)。 B. PCR（熱循環）儀(可選擇簡易步驟或進階步驟的其中一種使用) Cycles Temperature Time Simple Protocol 簡易步驟 Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 70 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 4°C HOLD Cycles Temperature Time Advanced Protocol 進階操作步驟 （以Tm值55°C為例） Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 40* 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 1 55°C 30min Step 4: 20 55°C* (-1°C/cycle ) 1min Step 5: 4°C HOLD *步驟2和4中的循環數取決于要退火的寡核苷酸的Tm。 【注意事項】 1. 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用，以免污染。 2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【保存條件】 -20 ℃保存，有效期12個月 【概述】 本品適用于小片段（5-500bp）單鏈 DNA 的雜交反應，獲得更優質的雜交雙鏈DNA片段，如shRNA、gRNA載體等構建。 【操作方法】 I．體系配制（如下20 μl體系為例） Reagent試劑 Amount 試劑量 正鏈Oligo(10μM) 負鏈Oligo(10μM) ddH2O Annealing Buffer(10x) 5μl 5μl 8 μl 2μl 20μl II. 退火條件 A. 水浴鍋或Heat Block 1．在微管中混合等體積的等摩爾寡核苷酸。 2．將微管在95°C下孵育5分鐘。 3．讓微管緩慢冷卻至室溫(注：若水浴等水溫升至最高后加入，勿中途取出)。 B. PCR（熱循環）儀(可選擇簡易步驟或進階步驟的其中一種使用) Cycles Temperature Time Simple Protocol 簡易步驟 Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 70 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 4°C HOLD Cycles Temperature Time Advanced Protocol 進階操作步驟 （以Tm值55°C為例） Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 40* 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 1 55°C 30min Step 4: 20 55°C* (-1°C/cycle ) 1min Step 5: 4°C HOLD *步驟2和4中的循環數取決于要退火的寡核苷酸的Tm。 【注意事項】 1. 如果每次的使用量很小，可以適當分裝后再使用，以免污染。 2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【保存條件】 4℃避光保存12個月 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 使用前應將紅細胞裂解液恢復至室溫。1倍體積的新鮮全血加入5倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入5ml紅細胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。 2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作。

【保存條件】 4℃避光保存12個月 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 使用前應將紅細胞裂解液恢復至室溫。1倍體積的新鮮全血加入5倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入5ml紅細胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。 2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作。

【保存條件】 室溫保存，有效期1年 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 先將10×紅細胞裂解液進行稀釋，如取10ml母液加入90ml無菌去離子水稀釋為工作液。 2. 1倍體積的新鮮全血加入3倍體積的1×紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml1×紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 3. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 4. 收集細胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 5. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的1×紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的1×紅細胞裂解液。 6. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 7. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【保存條件】 室溫保存，有效期1年 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 1倍體積的新鮮全血加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作。

【保存條件】 室溫保存，有效期1年 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 先將10×紅細胞裂解液進行稀釋，如取10ml母液加入90ml無菌去離子水稀釋為工作液。 2. 1倍體積的新鮮全血加入3倍體積的1×紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml1×紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 3. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 4. 收集細胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 5. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的1×紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的1×紅細胞裂解液。 6. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 7. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【保存條件】 室溫保存，有效期1年 【概述】 本裂解液經過優化配方，在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經過無菌處理，處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的原代培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。 【使用建議（僅供參考）】 1. 1倍體積的新鮮全血加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應該是清亮透明的。 3. 收集細胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。 4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細胞裂解液。 5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進行操作。（組織細胞處理：新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。） 【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液為無菌產品，分離細胞用于細胞培養時請注意無菌操作。